Моноциты. Моноцитоз.

       Моноциты - наиболее крупные (12-20 мкм) клетки крови. Форма ядра разнообразная, от круглой до неправильной с многочисленными выступами и углублениями поверхности. Хроматиновая сеть в ядре имеет рыхлое строение. Моноциты обладают резко выраженной способностью к окрашиванию, амебойдному движению и фагоцитозу, особенно остаток клеток, чужеродных мелких тел и т. д.
       Моноциты составляют от 2 до 10 % всех лейкоцитов, способны к амебовидному движению, проявляют выраженную фагоцитарную и бактерицидную активность. Моноциты фагоцитируют до 100 микробов, в то время как нейтрофилы - лишь 20-30. Моноциты появляются в очаге воспаления после нейтрофилов и проявляют максимум активности в кислой среде, в которой нейтрофилы теряют свою активность. В очаге воспаления моноциты фагоцитируют микробы, а также погибшие лейкоциты, поврежденные клетки воспаленной ткани, очищая очаги воспаления и подготавливая его для регенерации. За эту функцию моноциты называют дворниками организма.

       Моноциты - самая большая клетка крови диаметром около 15 мкм. Поверхность ворсинчатая или гофрированная. У эмбрионов моноцит является первой клеткой, образующейся в желточном мешке. Выход моноцитов в кровь осуществляется около 72 часов. Общее количество циркулирующих моноцитов составляет 2 - 10% от всей популяции лейкоцитов. При этом только около 1% моноцитов крови пролиферируют и обладают выраженной фагоцитарной активностью.
Некоторые моноциты покидают кровь случайными, невыясненными путями, а большинство - путем адгезии на стенках синусов в печени, селезенке и железах внутренней секреции. Данная популяция моноцитов взаимодействует с подлежащими эпителиальными клетками и является идеальным "стражем" этих органов от патогенов. Моноциты проходят стенку капилляров путем диапедеза и устремляются в очаги поражения.
При переходе моноцитов из крови в ткани, большая их часть подвергается апоптозу, вследствие отсутствия в тканевом микроокружении необходимых факторов защиты от апоптоза.
Моноциты трансформируются в макрофаги, увеличиваясь в размерах в 5-10 раз, диаметром 25-50 мкм. Клетки с большим количеством ламеллоподий и микроворсинок. При этом резко возрастает фагоцитарная активность, снижается содержание гидролитических ферментов в лизосомах, уменьшается количество митохондрий. В тканях резидентные макрофаги могут находиться до нескольких месяцев и вынуждены выбирать между двумя возможностями: либо стать "фиксированными", либо вновь трансформироваться в блуждающую клетку.
        Моноциты, составляющие около 5% лейкоцитов крови, находятся в циркуляции около 1 сут., а затем поступают в ткани, формируя популяцию тканевых макрофагов, количество которых в 25 больше, чем моноцитов. К ним относятся купферовские клетки печени, микроглия центральной нервной системы, остеокласты костной ткани, макрофаги легочных альвеол, кожи и других тканей. Много макрофагов во всех органах иммунной системы. Тканевые макрофаги - клетки с округлым или почковидным ядром имеют диаметр 40-50 мкм. Цитоплазма содержит лизосомы с набором гидролитических ферментов, обеспечивающих переваривание любых органических веществ и выделение бактерицидного аниона кислорода. Макрофаги функционируют как фагоциты. Они продуцируют растворимые вещества, регулирующие другие клетки иммунной системы, из которых наиболее изучен ИЛ-1, активирующий лимфоциты. На мембране макрофага экспрессированы структуры, обеспечивающие способность отличать чужеродные субстраты от собственных. Маркер макрофага - белок СОН служит рецептором липополисахаридов бактерий. Макрофаг обладает пектиноподобными молекулами, соединяющимися с маннозными и фруктозными компонентами поверхности большинства микроорганизмов, что обеспечивает их контакты, лежащие в основе фагоцитоза. Участие макрофага в иммунном ответе состоит в том, что эта клетка фагоцитирует антиген-содержащие частицы, дезинтегрирует их, превращая белки в антигенные пептидные фрагменты. Последние в комплексе с собственными антигенами МНС II класса макрофаг передает Т-лимфоциту при прямом контакте с ним. При этом макрофаг продуцирует лимфокин ИЛ-1, который вызывает пролиферацию лимфоцитов, вступивших в контакт с антигенов что обеспечивает формирование клона этих клеток, осуществляющий развитие иммунологической реакции на антиген.
Дендритные клетки составляют вторую группу АПК. Они близки к макрофагам, но не обладают фагоцитирующими свойствами. Э способствует сохранности поглощенных антигенов, которые могут быть полностью разрушены в ходе фагоцитоза. Дендритные клетки содержатся в крови, лимфе и во всех других тканях. Дендритные клетки эпителиальных тканей называют клетками Лангерганса, в лимфатических узлах и селезенке они составляют около 1 % всех клетов. Эти отростчатые мононуклеарные клетки в разных тканях имеют ней одинаковую форму и даже названия, однако все они обладают молекулами МНС II класса и способностью фиксировать антигены с формированием комплекса антиген-продукт МНС, представляемого Т-лимфоцитам.
Дендритные клетки значительно более активны, чем макрофаги и В-клетки в индукции первичного иммунного ответа: в отличие от других АПК дендритные клетки могут представлять антиген покоящимся Т-лимфоцитам. Захват антигена дендритными клетками чаще всего происходит вне лимфоидных органов. После этого они мигрируют в лимфоидные образования, где происходит их контакт с Т-лимфоцитами и развитие дальнейших событий иммунного ответа. Этому способствуют стимулирующие воздействия на лимфоцит через контакт молекул В7-1 и ИЛ-2, экспрессированных на поверхности дендритных клеток, с молекулами CD40, находящимися на поверхности Т-лимфоцита. Дендритные клетки, как и большинство других клеток человека, обладают антигеном МНС I класса, необходимого для представления антигена CD8+ цитотоксическому Т-лимфоциту. Поэтому они являются также инициаторами цитотоксических реакций. Макрофаги быстро "расползаются" по организму в ответ на инфекцию, травму или поступление пищи. В кислой среде макрофаги обладают большей активностью, чем нейтрофилы.В целом моноциты и макрофаги образуют жесткую устойчивую систему, часто называемую мононуклеарно-фагоцитарной системой или РЭС (ретикулоэндотелиальной системой).

Моноцитоз

Наша жизнь прекрасна, но порой, она преподносит разные сюрпризы и не всегда приятные. Наша кровь - это залог здоровой жизни и долголетия. В последнее время, все больше людей начинают болеть заболеваниями связанными именно с кровью.

Одним из таких заболеваний является моноцитоз. Различают две стадии моноцитоза : относительный и абсолютный. Наверняка вы догадываетесь, что абсолютный моноцитоз – это предел содержания моноцитов (кровяных клеток). Но различают не только повышенное содержание этих клеток, но и пониженное. В свою очередь, если в человеческом организме нехватка клеток овальной формы, которые и носят название моноциты, то такое заболевание называют монопенией. Как в случае с превышением этих клеток, так и в случае недостачи есть две формы: монопения относительная и соответственно абсолютная. Эти клетки способны появляться не только в крови, но и в лимфатических узлах и костном мозге. Одним из самых распространенных мест, где развиваются эти клетки является именно костный мозг. Срок жизни этих клеток - составляет всего 3 дня, после чего они под действием физических процессов превращаются в тканевые клетки - макрофаги.

По своему роду моноциты в крови – это очень полезные клетки, они способны ставить барьер между нашим организмом и внешними, раздражительными, пагубно влияющими факторами. То есть, это те клетки, которые участвуют в образовании иммунитета человека. Они способны вести борьбу с вирусами, с микробами, с опухолями и многими другими внешними раздражителями, отрицательно влияющими, на наш организм. Они поддерживают образование крови, то есть в течении своей жизни не только защищают нас от вирусов и бактерий, но и воссоздают новое поколение моноцитов. Идеальное содержание этих клеток составляет порядка 3-11 процентов, от всего количества лейкоцитов.
Но к сожалению, в природе все взаимосвязано, эти клетки активно поедают более мельчайшие, которые также несут пост на страже нашего здоровья, поэтому как и превышенная норма способствует быстрому исчезновению более мелких клеток крови, так и пониженная оказывает влияние на наш иммунитет. При грибковых заболеваниях, вирусных атаках, резко повышается этот уровень. В результате человеку необходимо не бороться с количеством моноцитов в крови, а вести борьбу с тем вирусом и микробами, которые проникли в организм. После оздоровления, наблюдается постепенный спад, как активности этих клеток, так и их количества. Наш организм приспособился, таким образом, к выживанию. При заболеваниях туберкулезом необходимо как можно быстрее подаваться лечению, иначе человек всю оставшуюся жизнь, будет жить с повышенным уровнем моноцитов, в конце концов, которые приведут к полному поеданию более мелких кровяных клеток. К сожалению, наши люди обращаются в больницу, когда болезнь уже активно атакует по здоровью, но нужно проверяться каждые пол года, именно за такой промежуток времени, возможно, обезопасить себя от воздействия таких болезней, которые передаются воздушно – капельным путем.

Как мы знаем – эта болезнь поддается лечению, но на ранних стадиях, если запустить, то потом можно только поддерживать состояние при помощи таблеток и различных препаратов, против дальнейшего распространения. Как уже говорилось, после того, как болезнь начала активно развиваться в нашей системе, и человек против этого ничего не предпринимает, наблюдается резкое сокращение моноцитов. Особо важно здесь, постоянно принимать здоровую пищу, которая самое лучше поможет восстановить как по терянные моноциты, так и лейкоциты, и другие клетки, находящиеся в нашей крови. Если организм испытывает нехватку пищи, то уровень моноцитов также резко падает, так что истощение противопоказано.